9月25日，由舒普思達獨立自主研發的中央監護系統軟件，正式獲批國家藥監局二類醫療器械注冊(ce)證(zheng)（注冊(ce)證(zheng)編號：蘇(su)械準(zhun)20232211357）。這(zhe)標志著公司的中(zhong)央監護系統軟(ruan)件得(de)到行(xing)業和監管部門(men)的認可，獲(huo)得(de)了醫療(liao)市場準(zhun)入資格。

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中央監護系統軟件是舒普思達首個獨立軟件類醫療器械，該軟件主要安裝在醫院的護士站，用于多參數監護儀的心電（ECG）、呼吸（RESP）、無創血壓（NIBP）、血氧飽和度（SpO2）、脈率（PR）、體(ti)溫（TEMP）、二氧化(hua)碳（CO2）的數據監測，進行集中(zhong)實時監控、存儲、回看(kan)和打印(yin)。

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中央監護系統軟件適用于舒普思達生產的多參數監護儀產(chan)品，該產(chan)品作為(wei)舒普思達(da)搭建醫療信息化體系的重要組(zu)成部(bu)分，將有效(xiao)提高醫院的數(shu)據(ju)處理(li)能(neng)力，方(fang)便各個科室(shi)數(shu)據(ju)互通查看(kan)，專家共同(tong)網絡會診。同(tong)時結合院內(nei)信息系統，打造一體化智慧(hui)監(jian)護服務平臺(tai)，可支(zhi)持多醫療場景，覆(fu)蓋(gai)急救、社康和遠(yuan)程監(jian)護等，呈(cheng)現立(li)體的患者(zhe)臨床數(shu)據(ju)。

中(zhong)央(yang)監護系統軟(ruan)件獲批上市，既是對(dui)公司研(yan)發(fa)團隊多年來不懈努力的再次肯定，也是對(dui)多參監護儀產品(pin)安(an)全有效性(xing)的有力認可(ke)。舒普(pu)思達將持續(xu)聚焦醫療信(xin)息化產品(pin)研(yan)發(fa)，以(yi)創新驅動(dong)作為(wei)發(fa)展(zhan)理念，不斷完善產品(pin)體(ti)系，促進醫療質(zhi)量和(he)服務效率(lv)的提(ti)高，造福(fu)廣大醫患群眾。